单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业收货人员下列收货程序不合法的是
A
对到货药品逐批进行收货、验收
B
药品到货时,收货人员应核实运输方式是否符合要求
C
对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符
D
收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求进行验收
答案解析
正确答案:D
解析:
解析:本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。收货人员对符合收货要求的药品,应按品种特性要求放于相应待验区域,或设置状态标志,通知验收。具体的验收工作由验收人员来进行。这涉及企业内收货、验收人员间的分工。故”收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求进行验收”这个说法是错误的。药品批发的质量管理
相关知识点:
药品批发收货,验收程序要合规
相关题目
单选题
关于进出口血液制品审批的说法,错误的是
单选题
关于血液制品经营管理要求的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法,错误的是
单选题
2020年,新冠肺炎全球传染,传染性比较强。某药品上市许可持有人开发了一种预防疫苗可以控制疫情。根据《疫苗管理法》,该疫苗的批签发程序是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗批签发制度的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗生产管理制度的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗采购和配送要求的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定性。为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括
单选题
根据《疫苗管理法》,关于非免疫规划疫苗采购、配送和接种管理要求的说法,错误的是
单选题
国务院药品监督管理部门可以根据实际情况,责令疫苗上市许可持有人上市后评价或直接组织上市后评价。应当注销该疫苗药品批准证书的情形是
