根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是

生产、销售劣药尚不足以认定为”对人体健康造成严重危害”,但是劣药销售金额为2万元,尚未销售金额为10万元的。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》(公通字[2008)36号),可以认定为

根据《药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括

根据《刑法》,下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于”酌情从重处罚”的是

根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

根据《刑法》,关于生产、销售假药罪量刑的说法,正确的是

根据《药品管理法》,药品监督管理部门给予”责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款”的违法情形是

根据《药品管理法》,销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括

根据《药品管理法》,某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题,不定性为劣药的是

根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,以生产、销售假药共同犯罪论处的当事人不包括