根据《药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括

关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是

患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市持有人均应按照”可疑即报”的原则报告。报告范围不包括

药品上市许可持有人应当汇总年度情况,包括企业年度药品不良反应监测体系运行情况、不良反告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息,提交总结报告的方法是

药品不良反应报告应按时限要求提交。关于药品不良反应报告时限的说法,错误的是

下列说法错误的是

能有目的地调节人的生理机能体现药品的

每一单位产品都具有相同的品质体现药品的

人体产生毒副反应的程度体现药品的

能满足治疗疾病的要求体现药品的