×
多选题
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有
A
明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
B
明知他人生产假药、劣药.而为其提供原料、辅料的
C
明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D
明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的
答案解析
正确答案：ABCD
解析：
解析:考查生产、销售、使用劣药的刑事责任。只要一个物质被定性假药、劣药,整个供应链中的所有行为(除了使用行为需要前提外)全是生产、销售假药、劣药。为生产、销售假、劣药提供运输、保管、仓储等便利条件的主体应承担的法律责任
相关知识点：
假药劣药共犯情，提供条件均论处
相关题目
单选题
药品上市许可持有人报告境外发生的严重不良反应的时限是
单选题
关于药品上市许可持有人直接报告不良反应要求的说法,错误的是
单选题
药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
单选题
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是
单选题
患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市持有人均应按照”可疑即报”的原则报告。报告范围不包括
单选题
药品上市许可持有人应当汇总年度情况,包括企业年度药品不良反应监测体系运行情况、不良反告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息,提交总结报告的方法是
单选题
药品不良反应报告应按时限要求提交。关于药品不良反应报告时限的说法,错误的是
单选题
下列说法错误的是
单选题
能有目的地调节人的生理机能体现药品的
