根据《刑法》,下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是

　某药品生产企业生产的药品标签上标注的适应症未经批准

　某药品批发企业销售保健食品冒充药品的产品

　某药品零售企业销售变质的药品

　某公立医院执业医师在不知情情况下使用成分与国家药品标准不符的产品

正确答案：D

解析：

解析:考查生产、销售、使用假药的刑事责任。对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,应当认定为”销售”假药。可见,医疗机构、医疗机构工作人员定性为销售假药罪的前提是看动机,选项D没有违法动机。故答案为D。生产、销售、使用假药的法律责任

药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括

关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是

患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市持有人均应按照”可疑即报”的原则报告。报告范围不包括

药品上市许可持有人应当汇总年度情况,包括企业年度药品不良反应监测体系运行情况、不良反告情况、风险识别与控制情况、上市后研究情况等信息,提交总结报告的方法是

药品不良反应报告应按时限要求提交。关于药品不良反应报告时限的说法,错误的是

下列说法错误的是

能有目的地调节人的生理机能体现药品的

每一单位产品都具有相同的品质体现药品的

人体产生毒副反应的程度体现药品的