×
单选题
根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,以生产、销售假药共同犯罪论处的当事人不包括
A
明知刘某的公司生产、销售假药,而提供网络销售渠道的甲公司
B
明知刘某的公司生产、销售假药,而提供快递物流的乙公司
C
明知刘某的公司生产、销售假药,而使用药品的患者
D
明知刘某的公司生产、销售假药,而为其开具收款账号的丁银行
答案解析
正确答案：C
解析：
解析:考查生产、销售、使用假药的刑事责任。共同犯罪主要针对的是生产、销售环节,使用环节也可以定性,但是患者不在定性范围内。患者是受害者,不是犯罪者。生产、销售、使用劣药的法律责任答题卡未答已答1233-13-23-34567891010-110-210-311121313-113-213-313-41414-114-214-31515-115-21616-116-21717-117-217-31818-118-218-3192020-120-2212222-122-22323-123-223-323-4242526272829交卷并查看结果
相关知识点：
假药共犯不包括，使用药品的患者
相关题目
单选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是
单选题
药品安全风险的特点不包括
单选题
根据药品安全管理相关知识,药品安全风险客观存在,主要源于药品特殊性中的
单选题
根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据是
单选题
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法,错误的是
单选题
药品上市许可持有人报告境外发生的严重不良反应的时限是
单选题
关于药品上市许可持有人直接报告不良反应要求的说法,错误的是
单选题
药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
单选题
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是
