根据《药品管理法》,某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题,不定性为劣药的是

药品安全风险的特点不包括

根据药品安全管理相关知识,药品安全风险客观存在,主要源于药品特殊性中的

根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据是

关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法,错误的是

药品上市许可持有人报告境外发生的严重不良反应的时限是

关于药品上市许可持有人直接报告不良反应要求的说法,错误的是

药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括

关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是

患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市持有人均应按照”可疑即报”的原则报告。报告范围不包括