A、 Vd
B、 Cl
C、 Cmax
D、 AUC
E、 Css
答案：A
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A、 Vd
B、 Cl
C、 Cmax
D、 AUC
E、 Css
答案：A
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大
解析：解析: 小肠吸收面积很大,是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性,因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大,脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收,故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 不消耗能量
B. 具有部位特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比
解析：解析: 被动扩散的特点:①药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;②不需要载体,膜对药物无特殊选择性;③不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 6h
B. 12、5h
C. 23h
D. 26h
E. 46h
解析：解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。
A. 室模型的划分是没有客观的物质基础的
B. 一室模型又叫做单室模型
C. 是人为假设出来的一种数学模型
D. 分为一室模型、二室模型、多室模型
E. 室模型的隔室数一般不多于三个
解析：解析: 隔室模型仅仅是为了数学处理方便,根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型,不过,室模型的划分仍有其客观的物质基础,通常可以根据组织器官的血流情况,将其归属于其中的某一个隔室。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。
