A、 空肠>回肠>十二指肠
B、 十二指肠>回肠>空肠
C、 十二指肠>空肠>回肠
D、 空肠>十二指肠>回肠
E、 回肠>十二指肠>空肠
答案:C
解析:解析: 药物与吸收部位的接触时间越长,药物的吸收越好,从十二指肠、空肠到回肠,内容物通过的速度依次减慢。
A、 空肠>回肠>十二指肠
B、 十二指肠>回肠>空肠
C、 十二指肠>空肠>回肠
D、 空肠>十二指肠>回肠
E、 回肠>十二指肠>空肠
答案:C
解析:解析: 药物与吸收部位的接触时间越长,药物的吸收越好,从十二指肠、空肠到回肠,内容物通过的速度依次减慢。
A. 10L
B. 20L
C. 30L
D. 40L
E. 50L
解析:解析: 对于一室模型药物的静脉注射,给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。
A. 分子量
B. 脂溶性
C. 解离度
D. 胃排空
E. 神经系统
解析:解析: 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括:1、胃肠液成分与性质;2、胃排空;3、蠕动;4、循环系统;5、食物。
A. 阿司匹林抑制香豆素类药物代谢
B. 阿司匹林抑制香豆素类药物排泄
C. 阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用
D. 阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白,增加抗凝药血药浓度
E. 阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应
解析:解析: 分布主要表现在与血浆蛋白的竞争性结合上。对于那些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物,易受其他药物置换而致作用加强,如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性结合血浆蛋白,致使游离的抗凝药增多,导致抗凝血效应增强而引起出血;口服降血糖药易受阿司匹林等解热镇痛药置换而产生低血糖反应。
A. 肾小球过滤
B. 胆汁排泄
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 血浆蛋白结合
解析:解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
A. 生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系
B. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄
C. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D. 研究生物药剂学的目的是发现新药物
E. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
解析:解析:研究生物药剂学的目的是正确评价药物制剂质量,设计合理的剂型及制备工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析:解析: 口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析:解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析:解析: 腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的促进扩散过程
解析:解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。