答案：空
答案：空
A. 所有的注射给药都没有吸收过程
B. 水溶液型注射液药物释放最快
C. 注射部位血流状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 给药剂量与血药浓度不成正比关系
B. 药物半衰期保持不变
C. 给药剂量与AUC不成正比关系
D. 药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E. 容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
解析：解析: 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
A. 结合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 加成反应
解析：解析: 肝脏的代谢以氧化反应为主。药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中,其次是线粒体和溶酶体。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 50h
B. 20h
C. 5h
D. 2h
E. 0、5h
解析：解析: 生物半衰期简称半衰期,即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,以t1/2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度,所以t1/2=0、693/k。本题k=0、03465/h,t1/2=0、693/k=0、693/(0、03465/h)=20h。
A. 胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B. 肝脏中存在5个转运系统
C. 药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D. 主动分泌有饱和现象
E. 主动分泌存在竞争效应
解析：解析: 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
A. 吸收的速度
B. 消除的速度
C. 分布的速度
D. 给药的途径
E. 药物的溶解度
解析：解析: 药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间,是衡量药物从体内消除快慢的一项指标。
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 6h
B. 12、5h
C. 23h
D. 26h
E. 46h
解析：解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。
