A、 药物的多晶型
B、 药物粒子大小
C、 溶出介质体积
D、 溶出介质黏度
E、 扩散层厚度
答案：A
解析：解析: 影响药物溶出速率的因素
A、 药物的多晶型
B、 药物粒子大小
C、 溶出介质体积
D、 溶出介质黏度
E、 扩散层厚度
答案：A
解析：解析: 影响药物溶出速率的因素
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 血液循环与淋巴系统构成体循环
B. 药物主要通过血液循环转运
C. 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D. 某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
E. 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
解析：解析: 血液循环与淋巴系统构成体循环,由于血流速度比淋巴流速快200~500倍,故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是非常重要的:1、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;2、传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;3、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。
A. 25
B. 50
C. 63、2
D. 73、2
E. 90
解析：解析: 药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63、2%所需要的时间。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度。
A. 10L
B. 20L
C. 30L
D. 40L
E. 50L
解析：解析: 对于一室模型药物的静脉注射,给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据消除的概念,即可选出答案。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。
A. 结合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 加成反应
解析：解析: 肝脏的代谢以氧化反应为主。药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中,其次是线粒体和溶酶体。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回肝,重新进入全身循环,然后再分泌直至最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。
