A、 单纯扩散
B、 膜孔转运
C、 主动转运
D、 易化扩散
E、 膜动转运
答案:A
解析:解析: 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散,属于被动转运的一种。
A、 单纯扩散
B、 膜孔转运
C、 主动转运
D、 易化扩散
E、 膜动转运
答案:A
解析:解析: 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散,属于被动转运的一种。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析:解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 四环素
B. 维生素B2
C. 青霉素
D. 喹诺酮类
E. 地高辛
解析:解析: 若饭后服用,胃空速率减慢,维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位,主动转运不易产生饱和,药物吸收增多。而其余选项的药物,食物都可以减缓或减少其吸收。
A. AUC
B. Cl
C. k
D. t1/2
E. V
解析:解析: 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC,此题选A。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析:解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析:解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 脂溶性较小
B. 水溶性较大
C. 极性较大
D. 结构类似体内正常物质
E. 小分子药物
解析:解析: 通常,凡结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系(非微粒体酶系)代谢。
A. 通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期
B. 半衰期非常长的药物采用平行试验
C. 可以在健康受试者中进行单剂量试验
D. 试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性
E. 生物等效性试验一般应在空腹条件下进行
解析:解析: 当由于耐受性原因不能在健康受试者中进行单剂量试验,并且对患者不适于进行单剂量试验时,可以接受对患者进行多剂量试验。
A. 室模型的划分是没有客观的物质基础的
B. 一室模型又叫做单室模型
C. 是人为假设出来的一种数学模型
D. 分为一室模型、二室模型、多室模型
E. 室模型的隔室数一般不多于三个
解析:解析: 隔室模型仅仅是为了数学处理方便,根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型,不过,室模型的划分仍有其客观的物质基础,通常可以根据组织器官的血流情况,将其归属于其中的某一个隔室。
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析:解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。