A、 首过效应
B、 肾小球过滤
C、 血脑屏障
D、 胃排空与胃肠蠕动
E、 药物在为胃肠道中的稳定性
答案：D
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。
A、 首过效应
B、 肾小球过滤
C、 血脑屏障
D、 胃排空与胃肠蠕动
E、 药物在为胃肠道中的稳定性
答案：D
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。胃有效吸收面积有限,除对一些弱酸性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。小肠是药物的主要吸收部位,也是药物主动转运吸收的特异性部位。直肠下端接近肛门部分,血管相当丰富,是直肠给药(如栓剂)的良好吸收部位。
A. 静脉注射
B. 口服给药
C. 肺部给药
D. 肌肉注射
E. 皮肤给药
解析：解析: 皮肤给药安全性高,患者可随时停止用药。
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
A. 斜直线
B. 不规则曲线
C. 锯齿状曲线
D. 抛物线
E. 凹型曲线
解析：解析: 血管内给药的药时曲线通常为曲线,而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 药物通过生物膜的转运方式包括:被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体,由高浓度向低浓度转运;主动转运需要载体,由低浓度向高浓度转运;促进扩散需要载体,由高浓度向低浓度转运。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. k0是零级滴注速度
B. 稳态血药浓度 Css与k0成正比
C. 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D. 欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3、32个半衰期
E. 静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
解析：解析: 本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e -kt )/Vk。式中:k0为零级滴注速度,稳态血药浓度:Css=k0/Vk,即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定,体内药量Xss=k0/k,fss=C/Css。所需半衰期个数n=-3、323lg(1-fss)=6、64。故本题答案应选D。
