A、 脂溶性较小
B、 水溶性较大
C、 极性较大
D、 结构类似体内正常物质
E、 小分子药物
答案:E
解析:解析: 通常,凡结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系(非微粒体酶系)代谢。
A、 脂溶性较小
B、 水溶性较大
C、 极性较大
D、 结构类似体内正常物质
E、 小分子药物
答案:E
解析:解析: 通常,凡结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系(非微粒体酶系)代谢。
A. 肾小球过滤
B. 胆汁排泄
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 血浆蛋白结合
解析:解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析:解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 脂溶性的药物易吸收
B. 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C. 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D. 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E. 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
解析:解析: 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说,肺泡壁很薄,肺泡孔直径较大,水溶性大分子药物也可能较好吸收。
A. 血液循环与淋巴系统构成体循环
B. 药物主要通过血液循环转运
C. 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D. 某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
E. 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
解析:解析: 血液循环与淋巴系统构成体循环,由于血流速度比淋巴流速快200~500倍,故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是非常重要的:1、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;2、传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;3、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。
A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 身体姿势
C. 药物的理化性质
D. 食物的组成
E. 精神因素
解析:解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析:解析: 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析:解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他的给药途径,如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析:解析: 药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 歧化反应
D. 水解反应
E. 结合反应
解析:解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。第二相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基酸结合、甲基化、乙酰化等。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析:解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。