A、 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B、 代谢反应会出现饱和现象
C、 剂型也会对代谢产生影响
D、 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E、 性别差异也会对药物代谢产生影响
答案：D
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A、 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B、 代谢反应会出现饱和现象
C、 剂型也会对代谢产生影响
D、 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E、 性别差异也会对药物代谢产生影响
答案：D
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B. 药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
C. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走
D. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物的吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 所有的注射给药都没有吸收过程
B. 水溶液型注射液药物释放最快
C. 注射部位血流状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 结合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 加成反应
解析：解析: 肝脏的代谢以氧化反应为主。药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中,其次是线粒体和溶酶体。
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。
