A、 肾小球过滤
B、 胆汁排泄
C、 肾小管分泌
D、 肾小管重吸收
E、 血浆蛋白结合
答案：A
解析：解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
A、 肾小球过滤
B、 胆汁排泄
C、 肾小管分泌
D、 肾小管重吸收
E、 血浆蛋白结合
答案：A
解析：解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 对于中速消除类药物(t1/2=3~8小时),如茶碱为4-7小时,此类药物多采用按t1/2作为给药间隔时间用药。为迅速达到有效血药浓度,可首次给以负荷剂量。该给药方案可以使血药峰谷浓度波动在最小范围内,一方面比较安全,另一方面可减少晚上至次日晨由于服药时间间隔过长而引起血药浓度下降过大。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。
A. 通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期
B. 半衰期非常长的药物采用平行试验
C. 可以在健康受试者中进行单剂量试验
D. 试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性
E. 生物等效性试验一般应在空腹条件下进行
解析：解析: 当由于耐受性原因不能在健康受试者中进行单剂量试验,并且对患者不适于进行单剂量试验时,可以接受对患者进行多剂量试验。
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 药物被机体吸收后,在体内各种酶、肠道菌群以及体液环境作用下,可发生一系列学反应,使药物化学结构转变,这就是药物的代谢过程。
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
