A、 细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B、 肾小球滤过以被动转运为主
C、 肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D、 水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E、 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
答案：E
解析：解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
A、 细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B、 肾小球滤过以被动转运为主
C、 肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D、 水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E、 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
答案：E
解析：解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
A. 药物的首关作用越大,其有效血药浓度越大
B. 服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收
C. 经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响
D. 药物被代谢的越多,生物利用度越低
E. 药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一
解析：解析: 由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进入血液循环系统的。肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用,有些药物大部分经过代谢,在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”,药物的首关作用越大,药物被代谢的越多,其有效血药浓度下降也越大,生物利用度越低,进而使药效受到明显的影响。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 药物被机体吸收后,在体内各种酶、肠道菌群以及体液环境作用下,可发生一系列学反应,使药物化学结构转变,这就是药物的代谢过程。
A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大
解析：解析: 小肠吸收面积很大,是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性,因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大,脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收,故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。
A. 静脉注射
B. 口服给药
C. 肺部给药
D. 肌肉注射
E. 皮肤给药
解析：解析: 皮肤给药安全性高,患者可随时停止用药。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B. 代谢反应会出现饱和现象
C. 剂型也会对代谢产生影响
D. 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E. 性别差异也会对药物代谢产生影响
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据生物转化的定义,即可选出答案。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. 10L
B. 20L
C. 30L
D. 40L
E. 50L
解析：解析: 对于一室模型药物的静脉注射,给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。
