A、 胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B、 肝脏中存在5个转运系统
C、 药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D、 主动分泌有饱和现象
E、 主动分泌存在竞争效应
答案：C
解析：解析: 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
A、 胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B、 肝脏中存在5个转运系统
C、 药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D、 主动分泌有饱和现象
E、 主动分泌存在竞争效应
答案：C
解析：解析: 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
A. K,k
B. Km,V
C. K,V
D. K,Cl
E. Km,Vm
解析：解析: 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VmC/(Km+C)
式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
解析：解析: 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变
解析：解析: 罗红霉素的剂型如果从片剂改成静脉注射剂,由于避免了吸收过程,生物利用度达100%,故剂量应该减少。
A. 避免胃肠道刺激
B. 减少肌肉注射的耐受性
C. 吸收比口服慢
D. 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E. 直肠药物吸收有两条途径
解析：解析: 给药部位距肛门口2cm左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口6cm处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。
A. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B. 药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
C. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走
D. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用
A. 药物的多晶型
B. 药物粒子大小
C. 溶出介质体积
D. 溶出介质黏度
E. 扩散层厚度
解析：解析: 影响药物溶出速率的因素
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
