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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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19、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是

A、 胃

B、 小肠

C、 结肠

D、 直肠

E、 胰腺

答案:A

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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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40、通过氧化、还原和水解等反应引入官能团
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-5e48-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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44 、药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-6230-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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48、表观分布容积
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-6618-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-71d0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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2、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-d590-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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48、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是
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73、下列不需要进行治疗药物监测的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-23b0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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8、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-dd60-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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41、下列影响药物代谢因素错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-0088-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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74 、生物等效性是指
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-8d28-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
题目内容
(
单选题
)
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)

19、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是

A、 胃

B、 小肠

C、 结肠

D、 直肠

E、 胰腺

答案:A

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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
相关题目
40、通过氧化、还原和水解等反应引入官能团

A.  蓄积

B.  第一相反应

C.  药物相互作用

D.  生物利用度

E.  酶诱导剂

解析:解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。

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44 、药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为

A.  首关效应

B.  生物等效性

C.  相对生物利用度

D.  绝对生物利用度

E.  肝肠循环

解析:解析: 经胃肠道吸收的药物要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。

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48、表观分布容积

A.  Cl=kV

B.  t1/2=0、693/k

C.  MRT

D.  V=X0/C0

E.  AUC

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55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度

A.  吸收速度

B.  消除速度

C.  药物剂量大小

D.  吸收药量多少

E.  吸收与消除

解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。

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2、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素

A.  药物的包装

B.  药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等

C.  药物的理化性质(如粒径、晶型等)

D.  处方中所加的各种辅料的性质与用量

E.  药物的类型(如酯或盐、复盐等)

解析:解析:生物药剂学研究的剂型因素,不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,主要有:①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等;②药物的某些物理性质如粒径、晶型、溶出度、溶出速率等;③制剂处方组成如处方中其他药物的性质与用量,各种附加剂或辅料的性质与用量;④制剂工艺过程如操作条件及贮存条件等。

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48、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

A.  解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓

B.  解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑

C.  解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓

D.  解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑

E.  解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓

解析:解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。

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73、下列不需要进行治疗药物监测的是

A.  治疗指数低的药物

B.  血药浓度不能预测药理作用强度的药物

C.  药物体内过程个体差异大的药物

D.  肝、肾或胃肠功能不良的患者

E.  具有非线性药动学特性的药物

解析:解析: 对于临床上药效易于判断且能定量测定,药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时,不需要进行TDM。如抗高血压药物,可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。

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8、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是

A.  胃内容物的黏度和渗透压

B.  身体姿势

C.  药物的理化性质

D.  食物的组成

E.  精神因素

解析:解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。

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41、下列影响药物代谢因素错误的是

A.  给药途径

B.  给药剂量

C.  药物剂型

D.  患者因素

E.  生产厂家

解析:解析: 影响药物代谢的因素有给药途径、给药剂量和剂型、酶抑或酶促作用、生理因素(性别、年龄、种族、个体、疾病、饮食等)。

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74 、生物等效性是指

A.  药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.  一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

C.  非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.  以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.  药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

解析:解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。

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