A、 胃
B、 小肠
C、 结肠
D、 直肠
E、 胰腺
答案:A
A、 胃
B、 小肠
C、 结肠
D、 直肠
E、 胰腺
答案:A
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析:解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析:解析: 经胃肠道吸收的药物要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A. 药物的包装
B. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
C. 药物的理化性质(如粒径、晶型等)
D. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
E. 药物的类型(如酯或盐、复盐等)
解析:解析:生物药剂学研究的剂型因素,不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,主要有:①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等;②药物的某些物理性质如粒径、晶型、溶出度、溶出速率等;③制剂处方组成如处方中其他药物的性质与用量,各种附加剂或辅料的性质与用量;④制剂工艺过程如操作条件及贮存条件等。
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
C. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
E. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解析:解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
A. 治疗指数低的药物
B. 血药浓度不能预测药理作用强度的药物
C. 药物体内过程个体差异大的药物
D. 肝、肾或胃肠功能不良的患者
E. 具有非线性药动学特性的药物
解析:解析: 对于临床上药效易于判断且能定量测定,药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时,不需要进行TDM。如抗高血压药物,可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。
A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 身体姿势
C. 药物的理化性质
D. 食物的组成
E. 精神因素
解析:解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 药物剂型
D. 患者因素
E. 生产厂家
解析:解析: 影响药物代谢的因素有给药途径、给药剂量和剂型、酶抑或酶促作用、生理因素(性别、年龄、种族、个体、疾病、饮食等)。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析:解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。