A、 清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
B、 清除率的单位是L/h或L/(h*kg)
C、 清除率的表达式是Cl=kV
D、 体内总的清除率是各种途径清除率之和
E、 清除率没有明确的生理学意义
答案：E
解析：解析: 清除率是指单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除,即单位时间内 从体内清除的药物的表观分布容积。在临床药物动力学中,总清除率是个非常重要的参数,它是制订和调整肝、肾功能不全患者的给药方案的依据。
A、 清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
B、 清除率的单位是L/h或L/(h*kg)
C、 清除率的表达式是Cl=kV
D、 体内总的清除率是各种途径清除率之和
E、 清除率没有明确的生理学意义
答案：E
解析：解析: 清除率是指单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除,即单位时间内 从体内清除的药物的表观分布容积。在临床药物动力学中,总清除率是个非常重要的参数,它是制订和调整肝、肾功能不全患者的给药方案的依据。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
解析：解析: 旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素,C项为物理化学因素,D项为剂型因素。
A. t1/2不变,生物利用度增加
B. t1/2不变,生物利用度减少
C. t1/2增加,生物利用度也增加
D. t1/2减少,生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
解析：解析: 半衰期不随给药方式的变化而改变,注射给药可以避免首过效应因此药物的生物利用度增加。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 极性无变化
B. 结构无变化
C. 极性比原药物大
D. 药理作用增强
E. 极性比原药物小
解析：解析: 代谢的第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团,比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团,分子的水溶性增大,利于排泄。第二相反应即结合反应,是代谢过程的第二阶段,通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物,更易于排出体外;
A. 药物的首关作用越大,其有效血药浓度越大
B. 服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收
C. 经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响
D. 药物被代谢的越多,生物利用度越低
E. 药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一
解析：解析: 由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进入血液循环系统的。肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用,有些药物大部分经过代谢,在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”,药物的首关作用越大,药物被代谢的越多,其有效血药浓度下降也越大,生物利用度越低,进而使药效受到明显的影响。
A. 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B. 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C. 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D. 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E. 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
解析：解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A. t1/2=0、1054/k
B. t1/2=0、5/k
C. t1/2=k/0、1054
D. t1/2=0、693/k
E. t1/2=k/0、693
解析：解析: 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除,它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系:t1/2=0、693/k。
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的促进扩散过程
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
