A、 胃
B、 小肠
C、 结肠
D、 直肠
E、 胰腺
答案：C
A、 胃
B、 小肠
C、 结肠
D、 直肠
E、 胰腺
答案：C
A. 分子量
B. 脂溶性
C. 解离度
D. 胃排空
E. 神经系统
解析：解析: 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括:1、胃肠液成分与性质;2、胃排空;3、蠕动;4、循环系统;5、食物。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。
A. 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B. 代谢反应会出现饱和现象
C. 剂型也会对代谢产生影响
D. 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E. 性别差异也会对药物代谢产生影响
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 表观分布容积V=D/C,式中,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度。
A. 不消耗能量
B. 具有部位特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比
解析：解析: 被动扩散的特点:①药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;②不需要载体,膜对药物无特殊选择性;③不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即X0,本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。本题C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。
A. 胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B. 肝脏中存在5个转运系统
C. 药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D. 主动分泌有饱和现象
E. 主动分泌存在竞争效应
解析：解析: 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
