A、 吸收
B、 代谢
C、 消除
D、 分布
E、 排泄
答案：D
解析：解析: 药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。
A、 吸收
B、 代谢
C、 消除
D、 分布
E、 排泄
答案：D
解析：解析: 药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物的吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 歧化反应
D. 水解反应
E. 结合反应
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。第二相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基酸结合、甲基化、乙酰化等。
A. 单纯扩散
B. 膜孔转运
C. 主动转运
D. 易化扩散
E. 膜动转运
解析：解析: 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散,属于被动转运的一种。
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析：解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 肾小球过滤
B. 胆汁排泄
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 血浆蛋白结合
解析：解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
A. t1/2=0、1054/k
B. t1/2=0、5/k
C. t1/2=k/0、1054
D. t1/2=0、693/k
E. t1/2=k/0、693
解析：解析: 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除,它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系:t1/2=0、693/k。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
A. 首过效应较大
B. 生物利用度低
C. 半衰期太长
D. 消除太快
E. 形成毒性代谢物
解析：解析: 阻碍创新药物开发成功的药动学性质有:不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。
