A、 6h
B、 12、5h
C、 23h
D、 26h
E、 46h
答案：C
解析：解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。
A、 6h
B、 12、5h
C、 23h
D、 26h
E、 46h
答案：C
解析：解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。
A. 25
B. 50
C. 63、2
D. 73、2
E. 90
解析：解析: 药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63、2%所需要的时间。
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他的给药途径,如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B. 肝脏中存在5个转运系统
C. 药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D. 主动分泌有饱和现象
E. 主动分泌存在竞争效应
解析：解析: 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
A. 结合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 加成反应
解析：解析: 肝脏的代谢以氧化反应为主。药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中,其次是线粒体和溶酶体。
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
A. 通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期
B. 半衰期非常长的药物采用平行试验
C. 可以在健康受试者中进行单剂量试验
D. 试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性
E. 生物等效性试验一般应在空腹条件下进行
解析：解析: 当由于耐受性原因不能在健康受试者中进行单剂量试验,并且对患者不适于进行单剂量试验时,可以接受对患者进行多剂量试验。
A. 溶解度
B. 分子量
C. 制剂类型
D. 血浆蛋白结合
E. 给药途径
解析：解析: 蛋白结合与体内分布:药物与蛋白质类高分子物质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用,并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次也与该药物和组织结合的程度有关。
A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 身体姿势
C. 药物的理化性质
D. 食物的组成
E. 精神因素
解析：解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。
A. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
B. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
C. 多剂量函数与给药剂量有关
D. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
解析：解析: 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
