A、 Km/Vm
B、 Vm/Km
C、 Km*Vm
D、 Km
E、 Vm
答案：D
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A、 Km/Vm
B、 Vm/Km
C、 Km*Vm
D、 Km
E、 Vm
答案：D
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物的吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
C. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
E. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解析：解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。
A. 避免胃肠道刺激
B. 减少肌肉注射的耐受性
C. 吸收比口服慢
D. 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E. 直肠药物吸收有两条途径
解析：解析: 给药部位距肛门口2cm左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口6cm处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 由低浓度区向高浓度区扩散
B. 不需要载体参加
C. 消耗能量
D. 有饱和现象
E. 具有部位特异性
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运是人体重要的物质转运方式之一。主动转运的特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与,载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关,当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响,如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性,如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素B12在回肠末端吸收。
A. 室模型的划分是没有客观的物质基础的
B. 一室模型又叫做单室模型
C. 是人为假设出来的一种数学模型
D. 分为一室模型、二室模型、多室模型
E. 室模型的隔室数一般不多于三个
解析：解析: 隔室模型仅仅是为了数学处理方便,根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型,不过,室模型的划分仍有其客观的物质基础,通常可以根据组织器官的血流情况,将其归属于其中的某一个隔室。
A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 身体姿势
C. 药物的理化性质
D. 食物的组成
E. 精神因素
解析：解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。
