A、 K,k
B、 Km,V
C、 K,V
D、 K,Cl
E、 Km,Vm
答案：E
解析：解析: 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VmC/(Km+C)
式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。
A、 K,k
B、 Km,V
C、 K,V
D、 K,Cl
E、 Km,Vm
答案：E
解析：解析: 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VmC/(Km+C)
式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析：解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
解析：解析: 口服剂型生物利用度高低的顺序通常为:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
A. 0、10h-1
B. 0、18h-1
C. 0、42h-1
D. 0、82h-1
E. 0、94h-1
解析：解析: 通过公式t1/2=0、693/k;可以得出k=0、693/1=0、693,约有60%经生物转化消除,所以kb=0、6×k=0、6×0、693=0、4158≈0、42 h-1
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他的给药途径,如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 促进扩散,又称为易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散,不消耗能量。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度。
A. 6h
B. 12、5h
C. 23h
D. 26h
E. 46h
解析：解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的促进扩散过程
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
