A、 20L
B、 4ml
C、 30L
D、 4L
E、 15L
答案：D
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即X0,本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。本题C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。
A、 20L
B、 4ml
C、 30L
D、 4L
E、 15L
答案：D
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即X0,本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。本题C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 消除包括代谢或排泄
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
A. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
B. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
C. 多剂量函数与给药剂量有关
D. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
解析：解析: 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 给药剂量与血药浓度不成正比关系
B. 药物半衰期保持不变
C. 给药剂量与AUC不成正比关系
D. 药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E. 容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
解析：解析: 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 表观分布容积V=D/C,式中,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度。
A. 药物排出慢
B. 药物主要分布在血液
C. 药效持续时间较短
D. 药物不能分布到深部组织
E. 蓄积中毒的可能性小
解析：解析: 当一种药物具有较大的表观分布容积时,此药物排出就慢,比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强,毒性要大。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
