A、 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B、 在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C、 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D、 是(C∞)max除以2所得的商
E、 与(C∞)max与(C∞)min无关
答案：B
解析：解析: 平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药-时曲线下面积除以τ所得的商。它既不是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(C∞)max与(C∞)min之间的某一血药浓度值。
A、 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B、 在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C、 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D、 是(C∞)max除以2所得的商
E、 与(C∞)max与(C∞)min无关
答案：B
解析：解析: 平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药-时曲线下面积除以τ所得的商。它既不是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(C∞)max与(C∞)min之间的某一血药浓度值。
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
A. 50h
B. 20h
C. 5h
D. 2h
E. 0、5h
解析：解析: 生物半衰期简称半衰期,即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,以t1/2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度,所以t1/2=0、693/k。本题k=0、03465/h,t1/2=0、693/k=0、693/(0、03465/h)=20h。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
解析：解析: 口服剂型生物利用度高低的顺序通常为:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
A. 溶解度
B. 分子量
C. 制剂类型
D. 血浆蛋白结合
E. 给药途径
解析：解析: 蛋白结合与体内分布:药物与蛋白质类高分子物质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用,并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次也与该药物和组织结合的程度有关。
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 阿司匹林抑制香豆素类药物代谢
B. 阿司匹林抑制香豆素类药物排泄
C. 阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用
D. 阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白,增加抗凝药血药浓度
E. 阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应
解析：解析: 分布主要表现在与血浆蛋白的竞争性结合上。对于那些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物,易受其他药物置换而致作用加强,如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性结合血浆蛋白,致使游离的抗凝药增多,导致抗凝血效应增强而引起出血;口服降血糖药易受阿司匹林等解热镇痛药置换而产生低血糖反应。
