A、 t1/2=0、1054/k
B、 t1/2=0、5/k
C、 t1/2=k/0、1054
D、 t1/2=0、693/k
E、 t1/2=k/0、693
答案：D
解析：解析: 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除,它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系:t1/2=0、693/k。
A、 t1/2=0、1054/k
B、 t1/2=0、5/k
C、 t1/2=k/0、1054
D、 t1/2=0、693/k
E、 t1/2=k/0、693
答案：D
解析：解析: 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除,它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系:t1/2=0、693/k。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。
A. t1/2不变,生物利用度增加
B. t1/2不变,生物利用度减少
C. t1/2增加,生物利用度也增加
D. t1/2减少,生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
解析：解析: 半衰期不随给药方式的变化而改变,注射给药可以避免首过效应因此药物的生物利用度增加。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 药物通过生物膜的转运方式包括:被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体,由高浓度向低浓度转运;主动转运需要载体,由低浓度向高浓度转运;促进扩散需要载体,由高浓度向低浓度转运。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 促进扩散,又称为易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散,不消耗能量。
