A、 药物在体内的代谢和排泄过程
B、 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C、 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D、 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E、 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
答案：D
解析：解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
A、 药物在体内的代谢和排泄过程
B、 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C、 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D、 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E、 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
答案：D
解析：解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
A. 避免胃肠道刺激
B. 减少肌肉注射的耐受性
C. 吸收比口服慢
D. 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E. 直肠药物吸收有两条途径
解析：解析: 给药部位距肛门口2cm左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口6cm处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
解析：解析: 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。
A. 0、10h-1
B. 0、18h-1
C. 0、42h-1
D. 0、82h-1
E. 0、94h-1
解析：解析: 通过公式t1/2=0、693/k;可以得出k=0、693/1=0、693,约有60%经生物转化消除,所以kb=0、6×k=0、6×0、693=0、4158≈0、42 h-1
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 促进扩散,又称为易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散,不消耗能量。
A. 肾小球过滤
B. 胆汁排泄
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 血浆蛋白结合
解析：解析: 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
