A、 药物在体内的代谢和排泄过程
B、 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C、 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D、 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E、 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
答案：A
解析：解析: 根据消除的概念,即可选出答案。
A、 药物在体内的代谢和排泄过程
B、 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C、 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D、 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E、 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
答案：A
解析：解析: 根据消除的概念,即可选出答案。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 消除包括代谢或排泄
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析：解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
A. 药物的多晶型
B. 药物粒子大小
C. 溶出介质体积
D. 溶出介质黏度
E. 扩散层厚度
解析：解析: 影响药物溶出速率的因素
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. AUC
B. Cl
C. k
D. t1/2
E. V
解析：解析: 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC,此题选A。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的促进扩散过程
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等,药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。
