11、结构特异性、从低浓度向高浓度转运

解析：解析: 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散,属于被动转运的一种。

解析：解析: 促进扩散,又称为易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散,不消耗能量。

解析：解析: 半衰期不随给药方式的变化而改变,注射给药可以避免首过效应因此药物的生物利用度增加。

解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运是人体重要的物质转运方式之一。主动转运的特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与,载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关,当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响,如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性,如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素B12在回肠末端吸收。

解析：解析: 通过公式t1/2=0、693/k;可以得出k=0、693/1=0、693,约有60%经生物转化消除,所以kb=0、6×k=0、6×0、693=0、4158≈0、42 h-1

解析：解析: 预测连续给药达稳态血药浓度的时间:以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,约经5个半衰期,血药浓度基本达到稳定水平,称为稳态血药浓度(Cmax),又称坪浓度或坪值。首次剂量增加一倍,药物可在1个半衰期内达到坪值。

解析：解析: 被动转运的两种方式:单纯扩散和促进扩散。

解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险

解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。

解析：解析: 消除包括代谢或排泄