A、 吸收
B、 代谢
C、 消除
D、 分布
E、 排泄
答案：E
A、 吸收
B、 代谢
C、 消除
D、 分布
E、 排泄
答案：E
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 给药剂量与血药浓度不成正比关系
B. 药物半衰期保持不变
C. 给药剂量与AUC不成正比关系
D. 药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E. 容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
解析：解析: 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变
解析：解析: 罗红霉素的剂型如果从片剂改成静脉注射剂,由于避免了吸收过程,生物利用度达100%,故剂量应该减少。
A. 0、10h-1
B. 0、18h-1
C. 0、42h-1
D. 0、82h-1
E. 0、94h-1
解析：解析: 通过公式t1/2=0、693/k;可以得出k=0、693/1=0、693,约有60%经生物转化消除,所以kb=0、6×k=0、6×0、693=0、4158≈0、42 h-1
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。胃有效吸收面积有限,除对一些弱酸性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。小肠是药物的主要吸收部位,也是药物主动转运吸收的特异性部位。直肠下端接近肛门部分,血管相当丰富,是直肠给药(如栓剂)的良好吸收部位。
A. 清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
B. 清除率的单位是L/h或L/(h*kg)
C. 清除率的表达式是Cl=kV
D. 体内总的清除率是各种途径清除率之和
E. 清除率没有明确的生理学意义
解析：解析: 清除率是指单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除,即单位时间内 从体内清除的药物的表观分布容积。在临床药物动力学中,总清除率是个非常重要的参数,它是制订和调整肝、肾功能不全患者的给药方案的依据。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 药物的包装
B. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
C. 药物的理化性质(如粒径、晶型等)
D. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
E. 药物的类型(如酯或盐、复盐等)
解析：解析:生物药剂学研究的剂型因素,不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,主要有:①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等;②药物的某些物理性质如粒径、晶型、溶出度、溶出速率等;③制剂处方组成如处方中其他药物的性质与用量,各种附加剂或辅料的性质与用量;④制剂工艺过程如操作条件及贮存条件等。
