试题通
试题通
APP下载
首页
>
财会金融
>
生物药剂学与药动学(事业单位题库)
试题通
搜索
生物药剂学与药动学(事业单位题库)
题目内容
(
单选题
)
15 、逆浓度梯度转运是属于

A、 被动扩散

B、 C选项均是

C、 促进扩散

D、 A、B选项均是

E、 A、B、C选项均是

答案:B

试题通
生物药剂学与药动学(事业单位题库)
试题通
30 、2~3μm的粒子到达部位
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-4ea8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
7 、消除是指
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-3350-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
20、药物主动转运吸收的特异性部位是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-42f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
35、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-f8b8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
1、下列叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-d1a8-c0f9-29e3bb5dbe00.html
点击查看题目
2)药物的溶解度:影响药物溶解度的因素包括:多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-e148-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
50、关于肾脏排泄叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-0858-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
68、非线性动力学参数中两个最重要的常数是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-1be0-c0f9-29e3bb5dbe01.html
点击查看题目
4、大多数药物吸收的机制是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-d978-c0f9-29e3bb5dbe00.html
点击查看题目
69 、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-8170-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看题目
首页
>
财会金融
>
生物药剂学与药动学(事业单位题库)
题目内容
(
单选题
)
手机预览
试题通
生物药剂学与药动学(事业单位题库)

15 、逆浓度梯度转运是属于

A、 被动扩散

B、 C选项均是

C、 促进扩散

D、 A、B选项均是

E、 A、B、C选项均是

答案:B

试题通
试题通
生物药剂学与药动学(事业单位题库)
相关题目
30 、2~3μm的粒子到达部位

A.  气管

B.  支气管与细支气管

C.  肺部

D.  口腔

E.  心脏

解析:解析: 气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10μm的粒子沉积于气管中,2~10μm的粒子到达支气管与细支气管,2~3μm的粒子可到达肺部,太小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-4ea8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
7 、消除是指

A.  药物在体内的代谢和排泄过程

B.  药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

E.  某些药物可使体内药酶活性、数量升高

解析:解析: 根据消除的概念,即可选出答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-3350-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
20、药物主动转运吸收的特异性部位是

A.  胃

B.  小肠

C.  结肠

D.  直肠

E.  胰腺

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-42f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
35、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

A.  低分布容积,高蛋白结合率

B.  高分布容积,低蛋白结合率

C.  高分布容积,高蛋白结合率

D.  地分布容积,地蛋白结合率

E.  以上都不对

解析:解析: 一般来讲,蛋白结合率高的药物对置换作用敏感。如一个药物结合率从99%降到95%,其游离型分子浓度从1%增加到4%(即4倍),有些会导致致命的并发症。但只有当药物大部分分布在血浆中(不在组织)时,这种置换作用才可能显著增加游离型药物浓度,所以只有低分布容积、高结合率的药物才受影响。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-f8b8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
1、下列叙述错误的是

A.  生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系

B.  药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄

C.  生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据

D.  研究生物药剂学的目的是发现新药物

E.  生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义

解析:解析:研究生物药剂学的目的是正确评价药物制剂质量,设计合理的剂型及制备工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-d1a8-c0f9-29e3bb5dbe00.html
点击查看答案
2)药物的溶解度:影响药物溶解度的因素包括:多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-e148-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
50、关于肾脏排泄叙述错误的是

A.  细胞和蛋白质不能肾小球滤过

B.  肾小球滤过以被动转运为主

C.  肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式

D.  水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收

E.  肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率

解析:解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-0858-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
68、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A.  K,k

B.  Km,V

C.  K,V

D.  K,Cl

E.  Km,Vm

解析:解析: 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VmC/(Km+C)
式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-1be0-c0f9-29e3bb5dbe01.html
点击查看答案
4、大多数药物吸收的机制是

A.  逆浓度进行的消耗能量过程

B.  消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.  需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.  不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.  有竞争转运现象的促进扩散过程

解析:解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-d978-c0f9-29e3bb5dbe00.html
点击查看答案
69 、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布

A.  静脉注射

B.  皮下注射

C.  皮内注射

D.  鞘内注射

E.  腹腔注射

解析:解析: 鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-8170-c0f9-29e3bb5dbe02.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载