A、 被动扩散
B、 C选项均是
C、 促进扩散
D、 A、B选项均是
E、 A、B、C选项均是
答案：B
解析：解析: 单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。
A、 被动扩散
B、 C选项均是
C、 促进扩散
D、 A、B选项均是
E、 A、B、C选项均是
答案：B
解析：解析: 单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。
A. 首过效应较大
B. 生物利用度低
C. 半衰期太长
D. 消除太快
E. 形成毒性代谢物
解析：解析: 阻碍创新药物开发成功的药动学性质有:不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他的给药途径,如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 溶解度
B. 分子量
C. 制剂类型
D. 血浆蛋白结合
E. 给药途径
解析：解析: 蛋白结合与体内分布:药物与蛋白质类高分子物质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用,并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次也与该药物和组织结合的程度有关。
A. 给药剂量与血药浓度不成正比关系
B. 药物半衰期保持不变
C. 给药剂量与AUC不成正比关系
D. 药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E. 容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
解析：解析: 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 消除包括代谢或排泄
A. 通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期
B. 半衰期非常长的药物采用平行试验
C. 可以在健康受试者中进行单剂量试验
D. 试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性
E. 生物等效性试验一般应在空腹条件下进行
解析：解析: 当由于耐受性原因不能在健康受试者中进行单剂量试验,并且对患者不适于进行单剂量试验时,可以接受对患者进行多剂量试验。
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析：解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
