A、 首过效应
B、 肾小球过滤
C、 血脑屏障
D、 胃排空与胃肠蠕动
E、 药物在为胃肠道中的稳定性
答案:E
解析:解析: 影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性。
A、 首过效应
B、 肾小球过滤
C、 血脑屏障
D、 胃排空与胃肠蠕动
E、 药物在为胃肠道中的稳定性
答案:E
解析:解析: 影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析:解析: 大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的
A. 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B. 代谢反应会出现饱和现象
C. 剂型也会对代谢产生影响
D. 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E. 性别差异也会对药物代谢产生影响
解析:解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析:解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析:解析: 口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析:解析: 表观分布容积V=D/C,式中,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度。
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“L/h”
E. 表现分布容积具有生理学意义
解析:解析: 表观分布容积的概念和公式还有单位是药物的分布这一章最容易考到的。还要了解其单位,并且值得注意的一点是,表现分布容积不具有生理学意义。
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析:解析: 单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析:解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 空肠>回肠>十二指肠
B. 十二指肠>回肠>空肠
C. 十二指肠>空肠>回肠
D. 空肠>十二指肠>回肠
E. 回肠>十二指肠>空肠
解析:解析: 药物与吸收部位的接触时间越长,药物的吸收越好,从十二指肠、空肠到回肠,内容物通过的速度依次减慢。