A、 脂溶性的药物易吸收
B、 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C、 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D、 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E、 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
答案：D
解析：解析: 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说,肺泡壁很薄,肺泡孔直径较大,水溶性大分子药物也可能较好吸收。
A、 脂溶性的药物易吸收
B、 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C、 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D、 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E、 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
答案：D
解析：解析: 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说,肺泡壁很薄,肺泡孔直径较大,水溶性大分子药物也可能较好吸收。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 经胃肠道吸收的药物要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。
A. 阿司匹林抑制香豆素类药物代谢
B. 阿司匹林抑制香豆素类药物排泄
C. 阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用
D. 阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白,增加抗凝药血药浓度
E. 阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应
解析：解析: 分布主要表现在与血浆蛋白的竞争性结合上。对于那些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物,易受其他药物置换而致作用加强,如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性结合血浆蛋白,致使游离的抗凝药增多,导致抗凝血效应增强而引起出血;口服降血糖药易受阿司匹林等解热镇痛药置换而产生低血糖反应。
A. 血红蛋白
B. DNA
C. 水分
D. 酶
E. 脂肪
解析：解析: 在体内与药物结合的物质,除血浆蛋白外,其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质,亦能与药物发生非特异性结合,这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同,一般组织结合是可逆的。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
解析：解析: 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 生物等效性(bioequivalency , BE )是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
