A、 蓄积
B、 第一相反应
C、 药物相互作用
D、 生物利用度
E、 酶诱导剂
答案：E
解析：解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。
A、 蓄积
B、 第一相反应
C、 药物相互作用
D、 生物利用度
E、 酶诱导剂
答案：E
解析：解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。
A. t1/2=0、1054/k
B. t1/2=0、5/k
C. t1/2=k/0、1054
D. t1/2=0、693/k
E. t1/2=k/0、693
解析：解析: 大多数药物在一定剂量范围内符合一级消除,它的消除半衰期与消除速度常数有如下关系:t1/2=0、693/k。
A. 药物的首关作用越大,其有效血药浓度越大
B. 服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收
C. 经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响
D. 药物被代谢的越多,生物利用度越低
E. 药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一
解析：解析: 由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进入血液循环系统的。肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用,有些药物大部分经过代谢,在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”,药物的首关作用越大,药物被代谢的越多,其有效血药浓度下降也越大,生物利用度越低,进而使药效受到明显的影响。
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
解析：解析: 旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素,C项为物理化学因素,D项为剂型因素。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据消除的概念,即可选出答案。
A. 脂溶性的药物易吸收
B. 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C. 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D. 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E. 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
解析：解析: 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说,肺泡壁很薄,肺泡孔直径较大,水溶性大分子药物也可能较好吸收。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B. 肾小球滤过以被动转运为主
C. 肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D. 水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E. 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
解析：解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
