A、 蓄积
B、 第一相反应
C、 药物相互作用
D、 生物利用度
E、 酶诱导剂
答案：B
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。
A、 蓄积
B、 第一相反应
C、 药物相互作用
D、 生物利用度
E、 酶诱导剂
答案：B
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
解析：解析: 预测连续给药达稳态血药浓度的时间:以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,约经5个半衰期,血药浓度基本达到稳定水平,称为稳态血药浓度(Cmax),又称坪浓度或坪值。首次剂量增加一倍,药物可在1个半衰期内达到坪值。
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的促进扩散过程
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
解析：解析: 口服剂型生物利用度高低的顺序通常为:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 生物等效性(bioequivalency , BE )是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。
A. 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B. 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C. 不同部位皮肤的渗透性是一样的
D. 皮肤的含水量不同渗透性不同
E. 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
解析：解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
C. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
E. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解析：解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
A. 10L
B. 20L
C. 30L
D. 40L
E. 50L
解析：解析: 对于一室模型药物的静脉注射,给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。
