A、 首关效应
B、 生物等效性
C、 相对生物利用度
D、 绝对生物利用度
E、 肝肠循环
答案：E
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A、 首关效应
B、 生物等效性
C、 相对生物利用度
D、 绝对生物利用度
E、 肝肠循环
答案：E
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度,通常用血浆浓度-时间曲线来评估。
A. 药物的首关作用越大,其有效血药浓度越大
B. 服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收
C. 经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响
D. 药物被代谢的越多,生物利用度越低
E. 药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一
解析：解析: 由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进入血液循环系统的。肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用,有些药物大部分经过代谢,在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”,药物的首关作用越大,药物被代谢的越多,其有效血药浓度下降也越大,生物利用度越低,进而使药效受到明显的影响。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. 斜直线
B. 不规则曲线
C. 锯齿状曲线
D. 抛物线
E. 凹型曲线
解析：解析: 血管内给药的药时曲线通常为曲线,而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。胃有效吸收面积有限,除对一些弱酸性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。小肠是药物的主要吸收部位,也是药物主动转运吸收的特异性部位。直肠下端接近肛门部分,血管相当丰富,是直肠给药(如栓剂)的良好吸收部位。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析：解析: 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。
A. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B. 药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
C. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走
D. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据消除的概念,即可选出答案。
