A、 甲药
B、 乙药
C、 丙药
D、 丁药
E、 一样
答案：D
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A、 甲药
B、 乙药
C、 丙药
D、 丁药
E、 一样
答案：D
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性。
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 歧化反应
D. 水解反应
E. 结合反应
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。第二相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基酸结合、甲基化、乙酰化等。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 药物通过表皮到达真皮层起效
B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E. 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
解析：解析: 经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放,通过完整的皮肤吸收,进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条:①经完整皮肤吸收,即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收,此途径为大多数药物的主要吸收途径;②经细胞间隙途径;③经附属器途径吸收,即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项,B表述不全面,因此正确选项为D。
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他的给药途径,如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 极性无变化
B. 结构无变化
C. 极性比原药物大
D. 药理作用增强
E. 极性比原药物小
解析：解析: 代谢的第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团,比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团,分子的水溶性增大,利于排泄。第二相反应即结合反应,是代谢过程的第二阶段,通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物,更易于排出体外;
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据酶促的概念即可选出答案。
A. 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B. 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C. 不同部位皮肤的渗透性是一样的
D. 皮肤的含水量不同渗透性不同
E. 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
解析：解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析：解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。
