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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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26、药物经皮吸收是指

A、 药物通过表皮到达真皮层起效

B、 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C、 药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环

E、 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程

答案:D

解析:解析: 经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放,通过完整的皮肤吸收,进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条:①经完整皮肤吸收,即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收,此途径为大多数药物的主要吸收途径;②经细胞间隙途径;③经附属器途径吸收,即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项,B表述不全面,因此正确选项为D。

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55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度
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39、能使代谢加快的物质
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-5e48-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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66、<1> 、t1/2=3~8h
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15、主动转运的特点不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211a-e530-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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49、清除率
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15 、逆浓度梯度转运是属于
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-3f08-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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22 、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-46d8-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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9、酶诱导作用是指
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70、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0、2/h,清除该药99%需要的时间是
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59、静脉注射某药物600mg,立即测出血药浓度为15μg/ml,按单室模型计算,其表观分布容积是
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单选题
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)

26、药物经皮吸收是指

A、 药物通过表皮到达真皮层起效

B、 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C、 药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环

E、 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程

答案:D

解析:解析: 经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放,通过完整的皮肤吸收,进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条:①经完整皮肤吸收,即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收,此途径为大多数药物的主要吸收途径;②经细胞间隙途径;③经附属器途径吸收,即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项,B表述不全面,因此正确选项为D。

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相关题目
55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度

A.  吸收速度

B.  消除速度

C.  药物剂量大小

D.  吸收药量多少

E.  吸收与消除

解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。

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39、能使代谢加快的物质

A.  蓄积

B.  第一相反应

C.  药物相互作用

D.  生物利用度

E.  酶诱导剂

解析:解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。

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66、<1> 、t1/2=3~8h

A.  超快速消除类药物

B.  快速消除类药物

C.  中速消除类药物

D.  慢速消除类药物

E.  超慢速消除类药物

解析:解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。

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15、主动转运的特点不包括

A.  有结构特异性

B.  逆浓度梯度转运

C.  不受代谢抑制剂的影响

D.  主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象

E.  需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

解析:解析: 主动转运的特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与,载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关,当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响,如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性,如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素B12在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。

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49、清除率

A.  Cl=kV

B.  t1/2=0、693/k

C.  MRT

D.  V=X0/C0

E.  AUC

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15 、逆浓度梯度转运是属于

A.  被动扩散

B.  C选项均是

C.  促进扩散

D.  A、B选项均是

E.  A、B、C选项均是

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22 、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药

A.  在胃中解离增多,自胃吸收增多

B.  在胃中解离减少,自胃吸收增多

C.  在胃中解离减少,自胃吸收减少

D.  在胃中解离增多,自胃吸收减少

E.  没有变化

解析:解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。

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9、酶诱导作用是指

A.  药物在体内的代谢和排泄过程

B.  药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.  药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.  当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

E.  某些药物可使体内药酶活性、数量升高

解析:解析: 根据酶促的概念即可选出答案。

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70、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0、2/h,清除该药99%需要的时间是

A.  6h

B.  12、5h

C.  23h

D.  26h

E.  46h

解析:解析: 已知k=0、2/h、C=1%C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。

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59、静脉注射某药物600mg,立即测出血药浓度为15μg/ml,按单室模型计算,其表观分布容积是

A.  10L

B.  20L

C.  30L

D.  40L

E.  50L

解析:解析: 对于一室模型药物的静脉注射,给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。

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