A、 所有的注射给药都没有吸收过程
B、 水溶液型注射液药物释放最快
C、 注射部位血流状态影响吸收
D、 大分子药物主要经淋巴吸收
E、 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
答案：A
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A、 所有的注射给药都没有吸收过程
B、 水溶液型注射液药物释放最快
C、 注射部位血流状态影响吸收
D、 大分子药物主要经淋巴吸收
E、 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
答案：A
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 促进扩散,又称为易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散,不消耗能量。
A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大
解析：解析: 小肠吸收面积很大,是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性,因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大,脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收,故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。
A. 低分布容积,高蛋白结合率
B. 高分布容积,低蛋白结合率
C. 高分布容积,高蛋白结合率
D. 地分布容积,地蛋白结合率
E. 以上都不对
解析：解析: 一般来讲,蛋白结合率高的药物对置换作用敏感。如一个药物结合率从99%降到95%,其游离型分子浓度从1%增加到4%(即4倍),有些会导致致命的并发症。但只有当药物大部分分布在血浆中(不在组织)时,这种置换作用才可能显著增加游离型药物浓度,所以只有低分布容积、高结合率的药物才受影响。
A. AUC
B. Cl
C. k
D. t1/2
E. V
解析：解析: 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC,此题选A。
A. 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B. 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C. 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D. 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E. 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
解析：解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
解析：解析: 气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10μm的粒子沉积于气管中,2~10μm的粒子到达支气管与细支气管,2~3μm的粒子可到达肺部,太小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。
A. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
B. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
C. 多剂量函数与给药剂量有关
D. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
解析：解析: 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ
A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml
解析：解析: 静脉注射给药,注射剂量即为X0,本题X0=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。
