A、 肠肝循环
B、 生物利用度
C、 生物半衰期
D、 表观分布容积
E、 单室模型药物
答案：E
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A、 肠肝循环
B、 生物利用度
C、 生物半衰期
D、 表观分布容积
E、 单室模型药物
答案：E
解析：解析: 机体给药后药物立即分布至全身各体液和组织中,并在体内迅速达到动态平衡,此时整个机体可视为一个隔室,称为单室模型或一室模型。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
A. 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B. 在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C. 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D. 是(C∞)max除以2所得的商
E. 与(C∞)max与(C∞)min无关
解析：解析: 平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药-时曲线下面积除以τ所得的商。它既不是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(C∞)max与(C∞)min之间的某一血药浓度值。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 长期连续用药时,机体某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为蓄积。
A. 小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
D. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E. 小肠是药物的主要吸收部位
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
A. 细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B. 肾小球滤过以被动转运为主
C. 肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D. 水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E. 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
解析：解析: 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
A. AUC
B. Cl
C. k
D. t1/2
E. V
解析：解析: 坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC,此题选A。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。
