A、 Cl=kV
B、 t1/2=0、693/k
C、 MRT
D、 V=X0/C0
E、 AUC
答案：A
A、 Cl=kV
B、 t1/2=0、693/k
C、 MRT
D、 V=X0/C0
E、 AUC
答案：A
A. 斜直线
B. 不规则曲线
C. 锯齿状曲线
D. 抛物线
E. 凹型曲线
解析：解析: 血管内给药的药时曲线通常为曲线,而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回肝,重新进入全身循环,然后再分泌直至最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。
A. 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B. 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C. 不同部位皮肤的渗透性是一样的
D. 皮肤的含水量不同渗透性不同
E. 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
解析：解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
解析：解析: 预测连续给药达稳态血药浓度的时间:以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,约经5个半衰期,血药浓度基本达到稳定水平,称为稳态血药浓度(Cmax),又称坪浓度或坪值。首次剂量增加一倍,药物可在1个半衰期内达到坪值。
A. 0、10h-1
B. 0、18h-1
C. 0、42h-1
D. 0、82h-1
E. 0、94h-1
解析：解析: 通过公式t1/2=0、693/k;可以得出k=0、693/1=0、693,约有60%经生物转化消除,所以kb=0、6×k=0、6×0、693=0、4158≈0、42 h-1
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 所有的注射给药都没有吸收过程
B. 水溶液型注射液药物释放最快
C. 注射部位血流状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
