A、 口服给药
B、 注射给药
C、 吸入给药
D、 舌下给药
E、 直肠给药
答案:A
解析:解析: 口服给药为最常用的给药途径,其优点是方便、经济、安全,适用于大多数患者和药物。其缺点为吸收慢、不规则,易受胃肠内容物、胃肠蠕动状态及首关消除的影响。
A、 口服给药
B、 注射给药
C、 吸入给药
D、 舌下给药
E、 直肠给药
答案:A
解析:解析: 口服给药为最常用的给药途径,其优点是方便、经济、安全,适用于大多数患者和药物。其缺点为吸收慢、不规则,易受胃肠内容物、胃肠蠕动状态及首关消除的影响。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析:解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
解析:解析: 预测连续给药达稳态血药浓度的时间:以半衰期为给药间隔时间,连续恒量给药,约经5个半衰期,血药浓度基本达到稳定水平,称为稳态血药浓度(Cmax),又称坪浓度或坪值。首次剂量增加一倍,药物可在1个半衰期内达到坪值。
A. 由低浓度区向高浓度区扩散
B. 不需要载体参加
C. 消耗能量
D. 有饱和现象
E. 具有部位特异性
解析:解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运是人体重要的物质转运方式之一。主动转运的特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③需要载体参与,载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关,当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;⑤受代谢抑制剂的影响,如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;⑥有吸收部位特异性,如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素B12在回肠末端吸收。
A. 吸收的速度
B. 消除的速度
C. 分布的速度
D. 给药的途径
E. 药物的溶解度
解析:解析: 药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间,是衡量药物从体内消除快慢的一项指标。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析:解析: 经胃肠道吸收的药物要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析:解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 药物的多晶型
B. 药物粒子大小
C. 溶出介质体积
D. 溶出介质黏度
E. 扩散层厚度
解析:解析: 影响药物溶出速率的因素
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析:解析: 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。
A. 生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系
B. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄
C. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D. 研究生物药剂学的目的是发现新药物
E. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
解析:解析:研究生物药剂学的目的是正确评价药物制剂质量,设计合理的剂型及制备工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析:解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。