简答题
17.在癌症的化学治疗中常使用6-巯基嘌呤。研究发现,它在体内必须先转变为一种核苷酸后才能发挥作用。问:1)6-巯基嘌呤为什么可转变为一种核苷酸?是何种核苷酸?2)该核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径?
答案解析
正确答案:答:1)6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤类似,次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶可催化6-巯基嘌呤与PRPP缩合形成6-巯基嘌呤核苷酸。2)因6-巯基嘌呤核苷酸是次黄嘌呤核苷酸(IMP)的类似物,可抑制PRPP和5’-磷酸核糖胺的形成(即嘌呤核苷酸从头合成途径中的前两步反应,它们受IMP的反馈抑制)。同时,6-巯基嘌呤核苷酸还可抑制从IMP向AMP或GMP的转变反应。
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