7.叶酸在体内的活性形式是什么?试述它的生化作用。

21.自由的嘧啶碱乳清酸如何转变为乳清酸核苷酸及尿嘧啶核苷酸?

20.若在pH8.0条件下进行电泳,乳清酸核苷酸(OMP)和尿嘧啶核苷酸(UMP)将向哪一电极方向移动?谁移动得快?

19.嘌呤核苷酸的补救合成途径中,N-糖苷键形成所需的能量从何而来

18.抗肿瘤药物羟基脲(HO-HN-CO-NH2)是Fe3+离子的螯合剂,可干扰DNA的合成,羟基脲的靶酶是什么?为什么它可抑制DNA的合成?

17.在癌症的化学治疗中常使用6-巯基嘌呤。研究发现,它在体内必须先转变为一种核苷酸后才能发挥作用。问:1)6-巯基嘌呤为什么可转变为一种核苷酸?是何种核苷酸?2)该核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径?

16.患有I型遗传性乳清酸尿症的婴儿体内缺乏乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧酶。因而发育迟缓,并伴有贫血及乳清酸尿;治疗多采用口服嘧啶类药物,问选用胞嘧啶、尿嘧啶还是尿嘧啶核苷酸?为什么?

15.许多多维制剂含有烟酰胺,大多数哺乳类动物细胞中含有一种酶可使烟酰胺直接转变为NAD+,从烟酰胺形成NAD+所需要的其他物质是什么?

14.为什么6′-巯基嘌呤、氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成?(举例说明核苷酸抗代谢物用于治疗癌症的机制)

13.嘌呤和嘧啶核苷酸“补救合成途径”的特征是什么?

12.核苷磷酸解酶催化的反应如下:核糖-1′-磷酸+碱基=核苷+磷酸或脱氧核糖-1′-磷酸+碱基=脱氧核苷+磷酸,这些反应的平衡常数大约为1。1)同位素示踪法证明,胸腺嘧啶掺入到DNA分子中涉及核苷磷酸解酶催化的反应,而脱氧腺苷或脱氧鸟苷的存在将促进胸腺嘧啶进入DNA分子中,为什么?2)在不能进行IMP从头合成的细胞中,次黄嘌呤核苷可用于合成IMP,但由于次黄嘌呤激酶的缺乏,只能经间接的补救合成途径,请写出其主要的反应步骤