药品生产许可证载明事项分为（）和登记事项

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以（）。

国家实行（）清单管理制度。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（ ）。

国家建立药品（）体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。

国家实行（），遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的（ ）为准，不得含有虚假的内容。

药品广告应当经广告主所在地（）、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布

药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的（）批准；未经批准的，不得发布。

国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。

（）应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。