物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）和（）的原则。

根据《药品管理法》规定，生产、销售假药，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为，对涉嫌犯罪的移送公安机关处理。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。

不得编造、散布虚假药品安全信息。

药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。

对有不良信用记录的，增加监督检查频次，并可以按照国家规定实施联合惩戒。

对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，药品上市许可持有人应当免费提供