药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。

（）、（）、（）和（）的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。

每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）和（）。

应当建立印刷包装材料（）、（）、（）的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致，并建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。

中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：（）

仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（）

物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）和（）的原则。

物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，并有记录。

应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确（），防止污染、交叉污染、混淆和差错。

纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当（）、（）。

在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行（）和（），确保其操作功能正常。